la pose de la première pierre pour la construction du nouveau siège du Laboratoire National de Contrôle de la Qualité des Médicaments

Son Excellence le Président de la République a supervisé, jeudi, la pose de la première pierre pour la construction du nouveau siège du Laboratoire National de Contrôle de la Qualité des Médicaments. Il a été accueilli par Son Excellence le Ministre de la Santé, le Directeur du Laboratoire National de Contrôle de la Qualité des Médicaments ainsi que par les autorités administratives et sanitaires. Le lancement de ce projet d’envergure constitue un levier puissant pour la santé publique dans notre pays. Le nouveau bâtiment du laboratoire permettra de répondre aux besoins du contrôle de qualité selon les normes internationales en vigueur dans ce domaine. Il sera édifié sur une superficie de 1300 mètres carrés et comprendra trois étages abritant des laboratoires d’analyse microbiologique de la qualité, d’autres pour les aspects physico-chimiques des médicaments, ainsi que des salles de conférences, une bibliothèque, une cour intérieure et des bureaux administratifs. Le Laboratoire National de Contrôle de la Qualité des Médicaments représente l’un des piliers fondamentaux du système de santé publique dans notre pays, grâce aux missions de contrôle sensibles qu’il assume dans le domaine des médicaments et des produits pharmaceutiques. Son rôle principal consiste à examiner et analyser la qualité des médicaments distribués sur l’ensemble du territoire national, et à délivrer des autorisations de qualité pour les produits pharmaceutiques fabriqués localement, garantissant ainsi la sécurité et l’efficacité des médicaments destinés aux citoyens. Le laboratoire est aujourd’hui doté d’équipements modernes et sophistiqués dans le domaine de l’analyse chimique et biologique, fournis par des entreprises de renom, qui assurent également la maintenance périodique des appareils tous les deux ans, garantissant ainsi une performance précise et stable dans toutes les opérations d’analyse. Le laboratoire œuvre également activement à satisfaire les conditions de reconnaissance internationale, à travers l’adoption d’un système qualité conforme aux exigences de la norme ISO/IEC 17025, ainsi que la reconnaissance de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Cette démarche constitue une étape clé pour améliorer les performances du laboratoire et assurer l’acceptation de ses résultats analytiques aux niveaux régional et international, renforçant ainsi sa position en tant que référence scientifique fiable dans le domaine du contrôle de qualité des médicaments. Le laboratoire bénéficie par ailleurs de ressources humaines hautement qualifiées, composées de pharmaciens, chimistes, biologistes, microbiologistes et techniciens supérieurs, ayant reçu une formation spécialisée en contrôle de la qualité des médicaments dans plusieurs pays partenaires de la Mauritanie, liés par des accords de coopération scientifique et technique. Ces compétences locales constituent la pierre angulaire de la performance du laboratoire et garantissent la rigueur des normes appliquées dans l’évaluation de la qualité des médicaments. Le rôle du laboratoire ne se limite pas uniquement à l’aspect de contrôle, mais s’étend également à une dimension académique et de formation. Il assure des formations et des stages pratiques au profit des étudiants en pharmacie de la Faculté de Médecine, des étudiants de la Faculté des Sciences et Techniques, du complexe polytechnique, ainsi que de l’Institut de l’Énergie. Ces formations représentent une opportunité précieuse pour les étudiants d’acquérir des compétences pratiques dans le domaine du contrôle des médicaments, et de se familiariser de près avec les techniques et pratiques utilisées dans les laboratoires. Ces démarches stratégiques constituent une réponse concrète au besoin du pays en infrastructures scientifiques avancées renforçant le contrôle des médicaments et limitant la prolifération des médicaments de mauvaise qualité.